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192022-08政策法規(guī)||國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊197個醫(yī)療器械產(chǎn)品（附法規(guī)概覽08.15-08.19）
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122022-08
政策法規(guī)||《以患者為中心的臨床試驗獲益-風(fēng)險評估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（附法規(guī)概覽08.01-08.12）
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292022-07
政策法規(guī)||國家藥監(jiān)局發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑目錄（第六十一批）（附本周法規(guī)概覽07.25-07.29）
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222022-07
政策法規(guī)||國家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第五十六批）（附本周法規(guī)概覽07.18-07.22）
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152022-07
政策法規(guī)||公開征求《申辦者臨床試驗期間安全性評價和安全性報告技術(shù)指導(dǎo)原則（附本周法規(guī)概覽07.11-07.15）
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