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本文將圍繞上述問(wèn)題對(duì)SGLT-2抑制劑品種與市場(chǎng)以及恩格列凈專(zhuān)利布局與無(wú)效展開(kāi)分析。

如何建立體內(nèi)外相關(guān)性模型，我們首先要了解藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)情況，即藥代動(dòng)力學(xué)。藥代動(dòng)力學(xué)包括藥物吸收、分布、代謝和消除。仿制藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中，人體生物等效性研究，作為判斷是否與原研藥質(zhì)量和療效相當(dāng)?shù)囊粋€(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。

起始原料（Starting material）是構(gòu)成API 結(jié)構(gòu)的重要結(jié)構(gòu)組成部分的一種原料、中間體或API。它可以是已上市的商品、以合同或商業(yè)協(xié)議方式購(gòu)自一家或多家供應(yīng)商的產(chǎn)品，或是企業(yè)自己生產(chǎn)的物質(zhì)。根據(jù)國(guó)內(nèi)外GMP要求，起始原料作為GMP監(jiān)控的起點(diǎn)，需要接受?chē)?guó)內(nèi)外官方機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查。

PBPK模型（基于生理學(xué)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型）是指建立在生理解剖學(xué)基礎(chǔ)之上的藥代動(dòng)力學(xué)模型，它結(jié)合了機(jī)體本身的生理解剖學(xué)性質(zhì)和藥物的理化性質(zhì)，加上藥物與機(jī)體的相互作用，在計(jì)算機(jī)上模擬并預(yù)測(cè)機(jī)體組織系統(tǒng)中藥物濃度及其代謝產(chǎn)物的動(dòng)力學(xué)變化過(guò)程。這對(duì)于了解藥物與機(jī)體的相互作用，在新藥研發(fā)，新劑型開(kāi)發(fā)中具有重要意義，同時(shí)該策略在仿制藥申報(bào)與評(píng)價(jià)中，也發(fā)揮著重要作用。

基于國(guó)內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀，結(jié)合筆者對(duì)DOE的理解，嘗試采用DOE的方式，考察DOE試驗(yàn)設(shè)計(jì)在濕法制粒工藝優(yōu)化過(guò)程當(dāng)中的應(yīng)用。